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天隆方案，雙基因檢測，助力痛風防治

發布日期 2026-04-20

生活里，總有一些讓人欲罷不能的 “好搭子”……

你的是？

它們是舌尖上的快樂源泉，

卻具有潛在的健康隱患——

這些美味大多屬于高嘌呤食物，

而高嘌呤，正是誘發高尿酸血癥、進而引發痛風的關鍵“導火索”。

我國痛風與高尿酸血癥現狀，已不容忽視

曾經，痛風被貼上“中老年病”“富貴病”的標簽，如今卻突破年齡和人群的界限，發病率逐年提升，且呈年輕化趨勢。據相關數據，我國成人居民高尿酸血癥患病率為14%，痛風患病率為0.86%～2.20%^[1]，青年男性（18~29歲）高尿酸血癥患病率達32.3%^[2]。高尿酸血癥是痛風發作的病理基礎，并已成為僅次于糖尿病的第二大代謝性疾病^[3]。

痛風不僅與飲食、熬夜、久坐等不良生活習慣密切相關，臨床研究表明，部分患者發病還與遺傳因素有關，如ABCG2基因。該基因主要影響尿酸排泄，如c.421C>A位點突變會顯著增加痛風及高尿酸血癥的發病風險^[4]。高尿酸會悄然侵蝕關節和腎臟，當出現關節紅腫、劇烈疼痛時，往往已經發展為痛風性關節炎，若長期忽視，還可能引發腎結石、腎功能損傷。

面對居高不下的發病率，規范防治成為關鍵——而藥物治療，是高尿酸血癥和痛風管理的核心手段之一，其中，別嘌醇是權威指南及共識推薦的一線降尿酸藥物之一^[2-4]，被廣泛應用于臨床。

一線用藥別嘌醇：療效明確，但有風險

別嘌醇作為高尿酸血癥和痛風患者的“常用藥”，能通過抑制尿酸生成，快速降低血尿酸水平，緩解痛風癥狀，預防并發癥。但部分人，尤其是亞洲人群服用這款藥卻存在較大隱患。

研究表明，HLA-B*58：01基因陽性是應用別嘌醇發生藥物不良反應的危險因素。我國該基因陽性率11.51%，其中，華南地區高達20.19%^[2]。2025年發布的《高尿酸血癥與痛風健康管理指南》明確指出，有條件地區在別嘌醇用藥前需進行HLA-B*58：01基因檢測，以減少嚴重藥物不良反應的發生。此前，《高危高尿酸血癥藥物降尿酸治療專家共識(2025 版)》《痛風診療規范（2023）》《中國高尿酸血癥相關疾病診療多學科專家共識(2023年版)》等多個指南及共識均有此建議。

天隆方案，雙基因檢測，助力痛風防治

面對痛風發病率居高不下的嚴峻現狀以及精準用藥的個體化醫療需求，天隆科技可提供多平臺基因檢測方案。其中，雙技術平臺的HLA-B*58：01基因檢測方案，指導精準用藥；痛風及高尿酸血癥風險基因ABCG2檢測方案，助力及早篩查、盡快干預，降低疾病損害。

世界痛風日，我們一起關注高尿酸風險，筑牢早篩干預與用藥安全的雙重防線，安心享受舌尖快樂。

參考資料：

[1]成人高尿酸血癥與痛風食養指南(2024年版).

[2]痛風診療規范(2023版).

[3]中國高尿酸血癥相關疾病診療多學科專家共識(2023年版)

[4]DPWG指南：基因指導下的別嘌醇、葉酸和甲氨蝶呤用藥建議.

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